| 神仙鱼 |
| 作者：Typhoon 资料来源：慈鲷爱好者之家 点击数： 更新时间：2007-12-14 |
神仙鱼
英文名称：Common Angelfish
学名：Pterophyllum scarale （Lichtenstein，1823）
原产：南美洲秘鲁境内的Pucallpa，沿着Rio Ucayali往北，经亚马逊水域一路到巴西东部的亚马逊三角洲为止，在这范围将近5000公里的范围内，都可以发现它们的踪迹。 此外，在Rio Negro及其他支流亦发现它们的踪迹或存在其他地域品种。一般成鱼体长12-18公分。
适合水温：24-27℃。
水质要求：总硬度（gH）：3-6dGH， 酸碱度（pH）：6.5-7.0。
神仙鱼体态高雅、游姿优美，虽然它没有艳丽的色彩，但是，受水族爱好者欢迎的程度是任何一种热带鱼无可比拟的，似乎还没有发现一个饲养热带鱼多年的爱好者没有饲养过神仙鱼的事例，神仙鱼几乎就是热带鱼的代名词，只要一提起热带鱼，人们往往第一联想就是这种在水草丛中悠然穿梭，美丽得清尘脱俗的鱼类。
神仙鱼鱼体侧扁呈菱形，宛如在水中飞翔的燕子，故在我国北方地区又被称为“燕鱼”。
神仙鱼性格十分温和，对水质也没有什么特殊要求，在弱酸性水质的环境中可以和绝大多数鱼类混合饲养，唯一注意的是鲤科的虎皮鱼，这些调皮而活泼的小鱼经常喜欢啃咬神仙鱼的臀鳍和尾鳍，虽然不是致命的攻击，但是为了保持神仙鱼美丽的外形，还是尽量避免将神仙鱼和它们一起混合饲养。
经过多年的人工改良和杂交繁殖，神仙鱼有了许多新的种类，根据尾鳍的长短，分为：短尾、中长尾、长尾三大品系；而根据鱼体的斑纹、色彩变化又分成好多种类，在国内比较常见的有：白神仙鱼、黑神仙鱼、灰神仙鱼、云石神仙鱼、半黑神仙鱼、鸳鸯神仙鱼、三色神仙鱼、金头神仙鱼、玻璃神仙鱼、钻石神仙鱼、熊猫神仙鱼、红眼神仙鱼等等，而最近在国外比较风行的埃及神仙鱼在国内还不多见。
神仙鱼的雌雄鉴别在幼鱼期比较困难，但是在经过8-10个月进入性成熟期的成鱼，雌雄特性却十分明显，特征是：雄鱼的额头较雌鱼发达，显得饱满而高昂，腹部则不似雌鱼那么膨胀，而且雄鱼的输精管细而尖，雌鱼的产卵管则是粗而圆。由于神仙鱼是属于喜欢自然配对的热带鱼类，配对成功的神仙鱼往往会脱离群体而成双入对的一起游动、一起摄食，过着只羡鸳鸯不羡仙的独立生活。这一特性是选购神仙鱼成鱼爱好者需要注意的，应该多花些时间观察鱼群，以确定完整的配对，可不要拆散它们哦：）而喜欢从幼鱼阶段开始饲养的爱好者则最好同时选购6-10尾，在其生长过程中即使发生意外，死亡几尾或者有几尾生长发育不良，那么，还有剩下的鱼体可以自行配对。
由于国内一些繁殖鱼场在神仙鱼繁殖的时期所采用的水是经过逆渗透法用阴阳离子处理过的软水（即水质环境中矿物质含量较低而总硬度较低的水）。虽然，经过这种处理过的水质虽然对神仙鱼繁殖孵化极有帮助，但是在这种水质环境中生长的幼鱼，经过长途运输又来到水族经销商高密度饲养而水质截然不同的贩卖缸中，期间的折腾使原本纤弱的幼鱼更加容易得病、死亡。所以，不得不提醒那些初学的水族爱好者：不要急着去选购新到的鱼，让适应水质、脱离发病期的烦琐交给“技术高超”的水族经销商去处理吧，过7-10天以后选购，那些鱼将会极其稳定地存活在您的水族箱中，而省却了您焦头烂额的处理麻烦。
神仙鱼是卵生鱼类，繁殖却比较简单。仔细观察配对成功的双鱼，如果肛门附近开始突起，即输精管、产卵管开始下垂，这是产卵前的征兆，它们会在产卵前选择一片认为安全的区域，共同保卫领土，驱赶无意间闯入的其他鱼类。这片领土可能是一片宽大的水草叶面，也可能是水族箱玻璃的一角……在确定了环境安全后，雌、雄鱼会将产卵区域啄食干净，而后雌鱼开始产卵，而雄鱼在雌鱼产卵的同时进行受精。一般情况整个产卵过程将持续数小时，产卵数量视成鱼的大小，一般为400-1000不等。
产卵结束后，雌、雄鱼会共同守护鱼卵，轮流用胸鳍扇动水流确保受精卵有充足的水溶氧，当某些鱼卵因为未受精或被水霉菌感染而发白、霉变时，它们会立即啄食，确保其他受精卵不受感染，整个维护过程是十分感人的。经过如此不吃不喝管理后的36小时，仔鱼开始孵化，却依然不会游动，依附于原地靠吸收自身的卵黄素渡过漫长的4-5天开始游离产卵点，摄食体形微小的水蚤为食。此间，雌、雄鱼依然胆战心惊、无微不至地呵护着它们。所以，为了给它们创造一个良好、安全的产卵环境，最好是在神仙鱼出现产卵前的征兆的时侯就放入另一做为繁殖用的水族箱中单独饲养，
同时用气泵辅助提供充足的水溶氧，期间不易过强的照明灯光，也不易使它们过度受惊，过度受惊将会导致它们吞食所有已经产出的鱼卵。更不用投喂饵料，以免污染水质；尤其是活饵尤为注意！混合在水蚤中的一种剑水蚤可以穿透受精卵的外壁使鱼卵孵化率大大降低！
|
| |
【关闭本页窗口】 |
| 网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！） |
|
|
|
|
|
|
|
