| 金线狐狸 |
| 作者：佚名 资料来源：本站原创 点击数： 更新时间：2007-12-14 |
Eretmodus：蓝点金线狐狸，金线狐狸
产地：坦湖（特有种）
种类：仅有一种E. cyanostictus（蓝点金线狐狸），还有1种未定种E.sp"cyanostictus"（金线狐狸）
环境：有大浪冲击的水域，溶氧量、PH值较高
身长：野外最约9公分，雌鱼约7公分
食物：浮游生物、小虾、藻类，人工饲养可用薄片、颗粒或异型锭状饲料
水质：27℃，硬水，pH8～8.5pH 7.5-9.0 (8.2), 12-22 dH (18), 75-81¡F (24-27¡C)
鱼缸：100公升以上，3尺缸以上较好，最好要有长藻类的石块及砂石
性别：型态无差异，雌鱼体型较小
特征：鱼体短而侧扁，鱼体色为深褐色上有浅色横纹，背鳍明显延长成长条形，口中有大型的铲状齿
习性：多出现于溶氧高的有浪冲击区，经常以腹鳍臀鳍停栖在石块上，并可常见他们在汹涌的水中仍能以尾部随水流摆动的方式维持头部不动的姿势，常成对出现
繁殖：口孵繁殖，雌雄共同同时孵育，雌雄会共同护卫领域驱逐入侵者，他们的攻击性是对同是狐狸类的为主，在人工环境中繁殖是在一平面处进行，公鱼先由过产卵处并可能留下精子，再斜着离开，随后母鱼慢慢游过相同位置、颤抖着并产下一或数颗卵，随后母鱼转过身去将卵拾起，皆下来公鱼又颤抖着经过同一位置并排出精液，但此时母鱼会马上吸入液体而使卵在母鱼口中受精（虽然之前下蛋时有些已经受精过了），每次产20～30颗卵，雌鱼先口孵最先的10～12天（但公鱼仍紧跟在雌鱼身旁），当这段时期快到时母鱼会再度试着引起公鱼注意，此时亲鱼会做出类似要产卵繁殖的举动：共同驱逐入侵者，一旦亲鱼确定清除好后，母鱼会摇晃头部释出一只幼体，而公鱼就会小心的接过来，当所有幼体都转移至公鱼口中后会再孵育7～10天，这段时间同样的都是雌雄紧靠在一起。另外有些资料则显示公母鱼各自含一部分卵
一旦幼鱼释出后亲鱼就不再管他们，在最初的几天中幼鱼常出现色彩的差异性：半数深褐色而半数为浅褐色，这两种色彩型各自分开生活且发现暗色的是公鱼而浅色的为母鱼！虽然不能确定是否所有情形都是如此，也不知道原因为何，但可以肯定的是不管暗色或浅色的个体，都能巧妙的融入在阳光照耀下的浅滩环境中。
描述：狐狸类的背鳍可以说是坦鱼中最长的－几乎从头部延伸至尾鳍，一般慈鲷背鳍的功能是用来在水中微调姿势，但狐狸的长背鳍是用来使他自己更能贴近物体，以应付栖地的汹涌水流，但这种长背鳍也使的狐狸在移动时必须更费力的摆动胸鳍，这种古怪的泳姿也是狐狸特有的、吸引人的地方。此类包括三属：Eretmodus、Tanganicodus和Spathodus，是以牙齿构造为主要依据：E属的是小铲状齿（抹刀状），圆柱状齿的是S属，而T属的则是细尖长齿。但最近根据DNA的研究后却建议他们最好归为同一属，也就是E属，因为他是三属中最古老的。
他们在栖地跳跃、急冲的方式使他们易受掠食者攻击，特别是他们都游不快而无法躲避攻击，然而大部分掠食性鱼都无法游至浅水处（容易撞上石块），所以狐狸类主要的掠食者都是食鱼性鸟类（例如鱼狗），因此狐狸类的背鳍都具硬棘以避免被攻击，有些种类甚至有25根之多，这样的构造也使他们较不会成为鸟类的理想食物。除了背鳍硬棘外，他们体侧也具有伪装色彩，当他们移动时身上的条纹就容易和环境的光影变化溶为一体，因而难以发现他们的踪迹，这也是他们求自保的方式。
除了为数众多的背鳍硬棘，泳鳔缩小之外，狐狸鱼的第三项分类特征是突出的眼球，因为狐狸类大部分时间是停栖在岩石表面，眼睛位置高是较有利的。偏高的眼睛使他们易于观察周遭环境，然而却不能看到嘴前的物体，因此他们不能以视觉来选取啄食点。虽然狐狸类大致上是以岩石或砾石堆上附着的藻类及小生物为食，但实际上他们有不同的食性分化，如E属狐狸专刮岩石丝藻，T属则是挑无脊椎，S属则为硅藻。
根据Kuwamura等人在1989年的描述，狐狸中只有S. marlieri是母鱼口孵，其它都是雌雄共同口孵，这种方式可能是介于基质繁殖与母鱼口孵繁殖的演化阶段，其好处是子鱼释出时已经相当大，足以自行躲避掠食者，而母鱼也可以在孵育后半段期得以进食，但这也要付出相当高的代价：在母鱼转换给公鱼孵育时所有无抵抗能力的幼体皆暴露在环境中，其次是亲鱼在孵育期必须紧待在一起，最重要的是在这种原则下，任何一只公鱼都可以和任一只母鱼配对作伴，意思就是公鱼缺乏持续性的竞争。由于大部分母鱼口孵鱼种的公鱼必须靠打斗以取得繁殖区中的最佳位置，来让母鱼选择合适的对象，故成功的公鱼可能与数只母鱼交配，这种方式使得后代能更快适应多变的环境，但共同口孵的则无此种优势。幸好坦湖的环境在数百万年来并无太大改变，使得较不进步的繁殖策略仍相当有效率且好用。
E属狐狸喜欢刮食小岩石上半面的藻类，他的牙齿很像细小的凿子，可以很有效的把岩石上附着的藻类刮食干净，事实上牙齿的特殊性也是这一属的分类基础，或许将来所有的狐狸类都可能因此编为同一属，咽部的齿是骨板状的构造就位于食道前，可以把藻类细胞切成好消化的碎屑，因为植物组成较难消化，所以其肠子约有体长的2、3倍之多，野外捕捉的个体肠子中有不少的沙粒，可能是为消化之用，至于是选择性摄入或仅是无意中吃下夹杂在藻类中的沙子则不得知，虽然在水族箱中未曾发现过他吞沙，但从另一方面来看，没有沙子的水槽有时是很难养E属狐狸的。
地域型：大部分的E属狐狸是来自Burundi少部分是来自Zambia
E. cyanostictus的地域型
E. cyanostictus，Isanga Bay，Zambia
E. cyanostictus，Kasanga
E. cyanostictus，Chatika
E属（典型的E. cyanostictus）最早是由Boulenger在1898年命名，最早的个体是采自Kinyamkolo（Mpulungu附近），虽然在坦湖南部仅有这一属狐狸，但是在北边三分之二的坦湖沿岸则还另有三种狐狸，但在同一区域则很少发现有超过两种狐狸，如果同一区域有多于一种狐狸生存的话，其中一种必是E属狐狸而另一种则是S属或T属狐狸之一。在水槽中被饲养的E属鱼95％来自浦隆地，少数来自尚比亚，浦隆地族群不大像是与E. cyanostictus同种，实际上因为他与其它三种狐狸共享栖地而可能『被迫』发展出不同的觅食策略或栖地偏好，假如我们仔细比较两者外型便会发现到E. cyanostictus有着比浦隆地型更为靠近吻部末端的嘴，这种差异似乎存在于所有浦隆地的族群，所以Ad Konings推想这两种型式的鱼应为两个不同的种，且称浦隆地型（北方品系）为E.sp"cyanostictus north"，所以在任何情况下不把这两型（或两种）放在同一水槽中是比较明智的作法。
在Mpulungu及邻近地区E. cyanostictus的特征是头部及前半身有着不少的浅蓝色点，，同样的特征也出现在坦湖南部的Kipili和Moliro之间的族群，所以Ad Konings相信E. cyanostictus这一种在分类上应限定于上述这些群组，而这一群所分布的范围也是唯一没有其它狐狸鱼种与其共存的区域。
北方的种类E.sp"cyanostictus north"则有着许多不同的变异种，在玩家手中最常见的一种最初是来自浦隆地的Nyanza Lac，其体侧从鳃盖后一直到尾柄有7～9条非常明显的横带，也有一些蓝点但主要是分布在头部，这种变异种是分布在浦隆地、沿着坦尚尼亚的北边沿岸穿越过玛拉加拉西河河嘴直到Hamlebe山地，而E.sp"cyanostictus north"在刚果的Kapampa区域变异种的条纹模式类似浦隆地型，但多了前半身遍布的蓝点。坦尚尼亚沿岸有不少E属鱼种（或地域型），如Kipili以北的Kapemba以北的岩岸几乎没有横纹但头部及前半身仍有蓝点，另外在Mpimbwe岬也有着一种不同于E.sp"cyanostictus north"的品系，条纹类似浦隆地型但脸颊无蓝点。
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